xasqtc.com
Mivel jelenleg döntéstámogató eszközök vagyunk, ezért ezekben a mérőszámokban mérjük az eredményességünket. Következő lépésként a jövőben szeretnénk azt is mérni, hogy mennyivel élnek tovább a betegek akkor, ha az orvos használja a digitális orvosi eszközünket. – Miért fontos ez? – Ez már azt jelentené, hogy új minősítést kapna az eszközünk, ez lenne az első digitális, előrejelző diagnosztikai eszköz a világon. Gazdasági szempontból is előnyös lehet a technológia alkalmazása, hiszen az értékelések szerint az alkalmazásával nem csak hatékonyabbá, de olcsóbbá is tehető a daganatos emberek kezelése. A rákos betegeknek adott gyógyszerek nagyon drágák. Ha a kezelésüket csak egy kicsit is tudjuk optimalizálni, ha csökkenteni tudjuk a hatástalan, felesleges kezelések számát, annak gazdaságilag is hatalmas jelentősége lehet. – Mikorra lehet általánosan elterjedt ez a technológia? – Már most több mint húsz hazai onkológiai centrummal van együttműködési megállapodásunk. A rendszer össze van kötve a molekuláris diagnosztikával, hiszen a használatához meg kell vizsgálni a daganatszövetet, ki kell benne mutatni a génhibákat.
További lehetőség a kvantitatív PCR, ami az ELISA-hoz hasonlóan, de annál érzékenyebben és szekvenálás nélkül teszi lehetővé egy anyag mennyiségi kimutatását a mintából, jelen esetben kórokozóét. A multiplex PCR technológia előnye még, hogy egyidejűleg több DNS szakasz párhuzamos feldúsítását és kimutatását teszi lehetővé. Partnerünk elképzelése szerint multiplex PCR technológiával és szekvenálási módszerekkel eléri kitűzött célját. A projektet 60 hónapra tervezték megvalósítani. A lépések Elsőként kidolgozták a mintavételi protokollt és a szükséges jegyzőkönyveket, valamint fertőzött és garantáltan tiszta ültetvényekről mintákat gyűjtöttek, és szemrevételezéses, szakszóval vizuális bonitálással ellenőrizték a sarzsokat, Ezután következhetett a multiplex PCR és amplikon szekvenálás alapú módszertan kidolgozása, leírása, a pozitív tesztek, a kísérleti rendszernek megfelelő minőségi és mennyiségi értékek mérésekkel való reprodukálása. Harmadik lépésben fejlesztették ki a kórokozók működésképtelenné tételére szolgáló melegvizes áztatás technológiai leírását szőlőfajták és egyéb paraméterek szerint.
Az embernek 24 ezer génje van. Ebből mai tudásunk szerint 550 hozható kapcsolatba a rákkal; közülük 138 hibája kifejezetten rákot okoz (úgynevezett driver). A molekuláris diagnosztika segítségével a kutatók azt akarják elérni, hogy az összes génhiba esetén legyen célzott terápia ami a hibás gént kiiktatja. 24 ezerből sem az 550, sem a 138 gén nem tűnik olyan soknak. De van egy kis baj: A rákkal kapcsolatba hozható géneknek összesen 200 milliárd kombinációja lehet. Az 550 génben 2, 1 millió egyedi génhibát találtak eddig, és bár vannak olyan gyógyszerek, amelyek több génhibára is hatnak egyszerre, mégis nagyon sok célzott gyógyszerre lesz szükség. Egyelőre 40-50 személyre szabott, adott génhibát javító, már forgalomban lévő, és több mint 200 kísérleti stádiumban lévő gyógyszer van, ami az 500 rákkal kapcsolatba hozható gén közül 50-60-nál jelent megoldást. Az információmegosztás gyorsulásával azonban az utolsó két szám nagyon gyorsan javulhat, azaz egyre több beteg juthat majd olyan kezeléshez, ami meggyógyítja őt.
Már beleépítettük azt, amit mi jelenleg tudunk, most indul az a szakasz, amikor neki kell továbbtanulni. A programozók fejlesztik a szoftverjét, de – ahogy mi szoktuk mondani – a biológusok írják hozzá a sztorikat, amiket beépítünk a gépbe. Elképesztő fejlődést hoz, hogy a mesterséges intelligencia az embernél sokkal több változót képes feldolgozni. Olyan összefüggéseket fogunk felfedezni, amikre eddig nem jöhettünk rá. Ez nemcsak a rákkutatás terén, de általában is így lesz az orvostudományban.